深圳BRCA1/2基因突变检测
临床应用
检测BRCA1/2基因全外显子，用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我能看懂吗？还是得找医生看？
- 我们会为您提供一份详尽的、包含解读说明的中文报告。报告会清晰列出检测结果、风险评估和相关的健康建议。为了使您更充分理解结果的医学意义，我们强烈建议您在我们的专业顾问或临床医生的帮助下共同解读报告，他们能结合您的具体情况给出最贴切的说明。
- 可以加急出报告吗？我比较着急知道结果。
- 我们理解您的心情。目前我们提供标准检测周期服务。如果情况特殊需要加急，请在预约时明确提出，我们的客服人员会为您查询当前实验室的排期情况，并告知是否可行以及可能涉及的相关加急费用。
- 你们这个4800，跟那种好几万的肿瘤全基因检测有什么区别？为什么便宜这么多？
- 数万元的全基因检测通常覆盖数百个基因，范围极广。我们的BRCA1/2检测是针对性极强的专项检测，只关注这两个与遗传性乳腺癌、卵巢癌及靶向用药高度相关的基因，目标明确，因此成本更低，性价比高。
- 家里没人得过癌，我做这个是不是没必要？
- 您好，在家族史阴性的情况下，您患遗传性乳腺癌/卵巢癌的概率确实较低。但约有10%-15%的BRCA突变携带者没有明确的家族史。如果您出于对自身健康的高度关注，希望彻底排除这一风险，或者您的家族信息可能不完整，那么进行检测也是一个可以自主选择的选项。
- 报告是中文的吗？如果以后我想出国看病，能提供英文报告吗？
- 我们出具的标准报告是中文版。如果您有出国就医的计划，可以提前联系我们客服，我们可以为您申请出具一份官方的英文翻译版报告，可能需要额外的处理时间和一定的翻译服务费用。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为癌症家属，我对检测的隐私性给满分。但有一点，报告里有些专业术语和统计数字，虽然医生电话解读了，但挂电话后自己再看还是有点懵。希望报告里能增加一个‘通俗总结’版块，用更直白的话把核心结论和建议写出来，方便随时查看。
机构回复
感谢您如此中肯的评价与建议。我们已关注到用户对于报告可读性的需求，正在组织临床和科普专家，优化报告版式与表述，增加结论摘要与通俗解读部分，让专业报告更亲民。
我是肠癌患者，做检测最怕信息被滥用。这家机构让我签知情同意书时，条款里把数据用途、存储时间和销毁方式写得清清楚楚，还允许我选择是否同意数据用于匿名科学研究。这种透明和选择权让我觉得很受尊重，不是被当成数据工具人。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们坚信知情权和选择权是用户隐私的核心。我们持续优化知情同意流程，确保您完全理解并掌控个人遗传数据的使用范围，您的自主选择是我们一切科研合作的前提。
我发现报告上的一个个人信息有误（出生年份输错了），虽然不影响检测结果，但反馈后，他们立刻道歉并重新出具了更正后的正式报告，纸质版也重新邮寄。处理问题的态度积极，流程规范，没有扯皮。
机构回复
非常抱歉在信息录入时出现疏漏，给您带来了麻烦。感谢您的及时反馈，我们已核查流程，加强审核，避免类似情况。对于我们的失误及您的宽容，再次致以诚挚的歉意与感谢。
我是胃癌家属，带爸爸来做检测。爸爸年纪大，对采血有些害怕。上门采血的护士手法特别轻柔，还一直和爸爸聊天分散注意力，服务态度没得说。报告解读的医生也很耐心，回答了我们一大堆问题。
机构回复
感谢您分享这段经历。关爱每一位用户，尤其是长辈的感受，是我们的服务准则。很高兴我们的护士和医生团队能得到您的认可，祝老人早日康复！
一开始对采样的准确性有怀疑，客服给我发了很多资质文件和文献链接。检测后，他们还提供了报告原始数据的查询路径（虽然我看不懂），并且承诺数据会保留20年，这种透明和长期承诺让我打消了疑虑。
机构回复
透明度是建立信任的基石。我们乐于向用户展示我们的专业资质和数据管理规范。长期保存数据是为了保障您未来可能的再次解读或家族成员比对所需。
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